值得信赖的生物药药用辅料的合作伙伴
作为生物药生产领域的可靠和资深合作伙伴,我们凭借数十年的辅料生产与纯化经验,为客户提供专业服务。目前,我们为生物制药生产提供的解决方案涵盖了细胞培养基成分,以及用于病毒灭活和细胞裂解的可持续、药典级去垢剂,全面满足重组蛋白治疗、病毒载体疗法、血浆衍生或血液分馏疗法等终端应用的需求。
创新的生物药生产解决方案即将推出...
我们致力于提供一系列高性能化学成分,不断开发创新、可靠的解决方案,为您的生物药生产业务赋能
深入了解我们研发的生物药生产解决方案,从上游到下游的生药生产…
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Virodex™ :可持续的、符合多国药典、cGMP和REACH法规的去垢剂,可用于病毒灭活和细胞裂解
Super Refined™ Poloxamer 188:高纯度 Poloxamer 188,专为优化哺乳动物细胞培养而设计,具有出色的批间次一致性
高纯度生物药生产原料:提供一系列GMP级别和高纯度产品解决方案,包括Super Refined™聚山梨酯和Super Refined™ Benzyl Alcohol
研究级别的转染试剂聚乙烯亚胺(PEI)及其他解决方案
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4 可用项目

寻求配方解决方案?
凭借数十年在蛋白递送领域的专业经验,我们的专家团队精心设计了Super Refined™高纯度辅料系列,以实现蛋白的最佳稳定性,从而提升药物高效递送。
通过创新、配方和应用,我们的一系列高纯度辅料,为生物制剂的输送提供支持。

常见问答
我们目前为上下游生物药生产提供以下解决方案:细胞培养基成分,以及病毒灭活和细胞裂解的去垢剂。可持续性是我们生物药生产解决方案开发的核心。
批间次的一致性对于生物药生产至关重要,以确保最终生物药物的质量、安全性和疗效。原材料的变异性可能导致细胞生长、产量或最终生物药物质量的波动,从而增加生产失败和监管不合规的风险。使用一致的原材料,可确保生产过程的可预测性,最小化变异,并增强整个生产过程的控制,这对于生产出符合严格监管标准的生物制剂至关重要。
我们致力于通过一系列严格的质量控制流程来确保产品批间次的一致性,这包括对杂质谱的严格控制、详尽的分析测试以及提供全面的分析证书。我们的生物药生产辅料经过了严格的检测,包括细菌内毒素和微生物污染测试等,以确保符合最新的行业标准。此外,我们所有的生物药生产解决方案均采用增强型包装,进一步保障了产品的完整性,确保了每一批产品的稳定性和一致性。
探索我们的辅料产品系列,专为生物制药配方而设计,有效预防生物分子聚集,提升稳定性
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